染色体缺失是什么意思（小孩染色体缺失是什么意思）
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1染色体微缺失是什么,能查得出来吗,会不会遗传?
可能是的。染色体微缺失属于染色体变异，只要源个体生殖功能未受到影响，就能把这种变异传给后代。即染色体变异是可遗传的。换句话说，染色体微缺失，有可能是该个体本身在受精卵到胚胎时期的变异，也有可能是亲代遗传给他的。
染色体微缺失即为染色体上小部分的遗传资料缺失，主要是精卵在制造过程中的随机基因错失所导致的，并且这种错失与整条染色体缺失一样，无法避免，且会对胎儿造成不同程度的影响。
对于病人而言没有区别，从技术上优于g显带等核型分析手段。cma就是芯片技术，对全染色体组进行检测，也是检测数目异常。
有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位，但不丢失遗传物质，据资料表明：在不良孕产史的人群中，有1—5%是由于染色体异常引起的，所以这部份人很有必要行染色体检查。
2染色体缺失与染色体数目减少有什么区别
Y染色体微缺失嵌合型，临床表现均为少精症，性功能障碍程度不同，妻子未孕，或者妊娠早期胚胎停止发育而自然流产。
结构变异：指染色体结构缺失和重复，基因的总数目不变，但有些基因不能正常表达，缺项。数目变异：数目变异的非整倍体变异则会使基因的总数目改变，但基因都有正常表达。
染色体自身具有一定的形状结构，DNA片段是染色体组成的一部分，染色体的缺失是属于自身结构的变化，染色体数目的变异分为两种形式。不管是从单个染色体角度考虑还是对染色体概念的理解，染色体缺失都不属于染色体数目变异。
染色体缺失指生物的染色体上缺失一段，可以由热辐射、病毒感染、化学因子、转移子或重组酶发生错误引起，分为端点缺失及中间缺失两种。如果是同源染色体上发生基因缺失，可造成另条正常染色体的隐性显现的现象，称为假显性。
不会。染色体缺失是染色体上有一小段丢失了，对染色体的结构可能会产生影响，但对染色体的数目几乎没有影响。
3基因突变的碱基对缺失与染色体缺失有什么区别
基因突变是指碱基对的增添、缺失、替换。但染色体变异包括染色体的数目变异和结构变异。结构变异指染色体片段的增添、缺失、倒置、易位。基因突变是基因的种类变了，基因的数目不变 基因的位置不变。
首先：（1）基因突变：由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变。（2）染色体变异：在真核生物的体内，染色体是遗传物质DNA的载体。
基因突变是指DNA的某些碱基序列发生改变，影响了基因的表达。染色体的缺失指染色体的某个片段缺失。
不相同，染色体缺失，丢失了很多基因，碱基对缺失，只是一个基因中少了一个碱基对，顶多影响这一个基因。
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